03 Mayıs 2024 Cuma
İstanbul 17°
  • İçel
  • Şırnak
  • Çanakkale
  • Çankırı
  • Şanlıurfa
  • Çorum
  • İstanbul
  • İzmir
  • Ağrı
  • Adıyaman
  • Adana
  • Afyon
  • Aksaray
  • Amasya
  • Ankara
  • Antalya
  • Ardahan
  • Artvin
  • Aydın
  • Balıkesir
  • Bartın
  • Batman
  • Bayburt
  • Bilecik
  • Bingöl
  • Bitlis
  • Bolu
  • Burdur
  • Bursa
  • Düzce
  • Denizli
  • Diyarbakır
  • Edirne
  • Elazığ
  • Erzincan
  • Erzurum
  • Eskişehir
  • Gümüşhane
  • Gaziantep
  • Giresun
  • Hakkari
  • Hatay
  • Iğdır
  • Isparta
  • Kırşehir
  • Kırıkkale
  • Kırklareli
  • Kütahya
  • Karabük
  • Karaman
  • Kars
  • Kastamonu
  • Kayseri
  • Kilis
  • Kmaraş
  • Kocaeli
  • Konya
  • Malatya
  • Manisa
  • Mardin
  • Muş
  • Muğla
  • Nevşehir
  • Niğde
  • Ordu
  • Osmaniye
  • Rize
  • Sakarya
  • Samsun
  • Siirt
  • Sinop
  • Sivas
  • Tekirdağ
  • Tokat
  • Trabzon
  • Tunceli
  • Uşak
  • Van
  • Yalova
  • Yozgat
  • Zonguldak

Yeni strateji farelerde fibrozisi azalttı

Şehime G.Temel

Şehime G.Temel

Gazete Yazarı

A+ A-

Zürih Üniversitesi (UZH) liderliğindeki bir araştırma ekibi, farelerde akciğer ve karaciğer hücreleri fibroblastlarını hedef alan aşı bazlı bir immünoterapi geliştirdi. Bulgular, fibrozis için potansiyel olarak etkili bir tedaviye yol açabilir.

Yeni strateji farelerde fibrozisi azalttı - Resim : 1
Sağlıklı akciğer dokusu, oksijenin solunum havasından kana emildiği havayla dolu birçok alveol içerir (solda). Fibrotik akciğer dokusunda, bunlar bağ dokusu ile yer değiştirmiştir (sağda).[Christian Stockmann, Zürih Üniversitesi]

Araştırmanın bulguları, Cell Stem Cell dergisinde "Karaciğer ve akciğerdeki profibrotik hücreleri hedef alan aşı temelli immünoterapi" başlığıyla yayımlandı. 

Araştırmacılar, "patogenezden bağımsız olarak neredeyse her tür kronik hastalığın son yolunun fibrozis" olduğuna dikkat çektiler. 

Kronik yaralanma ile, aktive edilen fibrojenik fibroblastlar fazla hücre dışı matris biriktirir ve hemen hemen her organda ciddi doku fibrozu oluşabilir. Bununla birlikte, sağlıklı dokularda homeostatik fibroblastları koruyarak fibrojenik hücreleri hedef alan antifibrotik tedaviler sınırlıdır. Araştırmacılar; fibrojenik hücrelerde güçlü bir şekilde ifade edilen, ancak sessiz fibroblastlarda oldukça kısıtlı olan endojen proteinlere karşı spesifik immünizasyonun, organ fibrozunu iyileştirmek için antijene özgü sitotoksik bir T hücresi tepkisi ortaya çıkarıp çıkaramayacağını test ettiler. UZH Anatomi Enstitüsü profesörü Christian Stockmann, hayvanlarda, aktifleştirilmiş bağ dokusu hücrelerinin yok edildiği ve sessiz fibroblastların ise zarar görmediği aşıya benzer bir bağışıklık tepkisini tetikleyebildiklerini vurguladı.

ALINAN PROTEİNLER AŞI GİBİ KULLANILDI

Stockmann ve araştırma ekibi, dinlenme ve aktive edilmiş bağ dokusu hücrelerinin yüzeyleri arasındaki farkları incelediler. Stockmann, bilgisayar destekli analizler ile, bağışıklık sistemi tarafından tespit edilebilen iki yüzey proteininin (Adam12 ve Gli1) aktif fibroblastlarda çok sayıda bulunduğunu, dinlenme halindeki sessiz hücrelerde ise çok az olduğunu ortaya çıkardıklarını vurguladı.

Araştırmacılar daha sonra bu iki yüzey yapısını sitotoksik T hücreleri yoluyla bir bağışıklık tepkisini tetiklemek için farelerde aşı olarak kullandılar.

Stockmann, yeni geliştirilen immünoterapi ile farelerde fibroblastları verimli bir şekilde ortadan kaldırabildiklerini, böylece sağlıklı organ dokusunu etkilemeden karaciğer ve akciğerlerdeki fibrozu azaltabildiklerini belirtti.

Daha ileri çalışmalara ihtiyaç olsa da bu bulgular gelecekte insanlar için aşı bazlı immünoterapi için umut vaad ediyor. 

Fibroblast: Bağ dokusunun ana hücreleri de denebilir. Bağ dokunun ana maddesi olan ve yaraların iyileşmesinde işlevi olan kollajen adlı proteinin yapımından sorumlu hücrelerdendir.  Fibrozis, bir dokudaki ya da organdaki yoğun bağ dokusu artışına bağlı olarak ortaya çıkan katılaşmaya denir. (Vikipedi)

Özgün içerik: https://reader.elsevier.com/reader/sd/pii/S1934590922003769?token=BCB7B419BF7AA6AF589664EBE63E0D49E151DC14D99CFE12CAA39AA119C61B08C83BF9C163C526D2094BF6749BD3AA8C&originRegion=eu-west-1&originCreation=20220918074621