04 Mayıs 2024 Cumartesi
İstanbul 13°
  • İçel
  • Şırnak
  • Çanakkale
  • Çankırı
  • Şanlıurfa
  • Çorum
  • İstanbul
  • İzmir
  • Ağrı
  • Adıyaman
  • Adana
  • Afyon
  • Aksaray
  • Amasya
  • Ankara
  • Antalya
  • Ardahan
  • Artvin
  • Aydın
  • Balıkesir
  • Bartın
  • Batman
  • Bayburt
  • Bilecik
  • Bingöl
  • Bitlis
  • Bolu
  • Burdur
  • Bursa
  • Düzce
  • Denizli
  • Diyarbakır
  • Edirne
  • Elazığ
  • Erzincan
  • Erzurum
  • Eskişehir
  • Gümüşhane
  • Gaziantep
  • Giresun
  • Hakkari
  • Hatay
  • Iğdır
  • Isparta
  • Kırşehir
  • Kırıkkale
  • Kırklareli
  • Kütahya
  • Karabük
  • Karaman
  • Kars
  • Kastamonu
  • Kayseri
  • Kilis
  • Kmaraş
  • Kocaeli
  • Konya
  • Malatya
  • Manisa
  • Mardin
  • Muş
  • Muğla
  • Nevşehir
  • Niğde
  • Ordu
  • Osmaniye
  • Rize
  • Sakarya
  • Samsun
  • Siirt
  • Sinop
  • Sivas
  • Tekirdağ
  • Tokat
  • Trabzon
  • Tunceli
  • Uşak
  • Van
  • Yalova
  • Yozgat
  • Zonguldak

Akciğer Kanseri için Terapötik Hedef

Şehime G.Temel

Şehime G.Temel

Gazete Yazarı

A+ A-

Akciğer Kanseri için Terapötik Hedef - Resim : 1

Akciğer kanseri, dünya çapında kanser ölümlerinin önde gelen nedenlerinden biridir. İyileştirilmiş taramalara ve tedavideki tıbbi gelişmelere rağmen, akciğer kanseri genellikle tümör yayıldıktan sonra geç fazda teşhis edilir. Northwestern Medicine araştırmacıları tarafından farelerde yapılan yeni bir çalışmada, küçük hücreli akciğer kanserinin agresif bir alt tipini aktive etmekten sorumlu yeni bir gen tanımlandı. Bulgular, gelişmiş yaklaşımlara ve tedavilere yol açabilir. Söz konusu çalışma, Science Advance’nin 5 Ekim 2022 tarihli sayısında, "POU2AF2/C11orf53, kromatin erişilebilirliğini ve arttırıcı aktivitesini koruyarak POU2F3'ün ortak aktifleştiricisi işlevi görür" başlığıyla yayımlandı.

TEDAVİSİ YOK DENİYORDU

Tüm akciğer kanserlerinin yaklaşık %13'ünü oluşturan küçük hücreli akciğer kanseri (SCLC), genellikle hızlı tümör büyümesi, erken metastaz ve kazanılmış terapötik direnç ile sonuçlanır. POU sınıf 2 homeobox 3 (POU2F3), küme hücre kimliğinin ana düzenleyicisidir ve nöroendokrin belirteçlerinden yoksun SCLC-P alt tipini tanımlar. Araştırmacılar hem SCLC hücre hatlarında hem de hasta örneklerinde POU2F3 ile birlikte ifade edilen, önceden karakterize edilmemiş bir protein olan C11orf53'ü tanımladılar.

Araştırmanın başyazarı, Northwestern Üniversitesi Feinberg Tıp Fakültesi biyokimya ve moleküler genetik alanında Yrd. Doç. Dr. Lu Wang, “Bu kanser türünün birçok ilaca dirençli olduğunu ve pek çok çalışmanı bu duruma odaklanmadığına” dikkat çekti. Dr. Wang bu önemli geni tanımlayarak, üzerinde çalışabilecekleri çok iyi bir ilaç hedeflerinin artık olduğunu kaydetti ve şunları ifade etti: “Hastalar ve hasta yakınları, bu tür kanser için etkili bir tedavi olmadığı söylendiğinde çok dramatik bir şekilde etkileniyorlar.  Genom çapında CRISPR taramasına dayanarak ortaya çıkarılan gen, bu tümör alt tipinin gelişmesi için gerekli.”

YENİ TEDAVİ HEDEFİ

Araştırmada, bu gen, küçük hücreli akciğer kanseri hücrelerinde in vitro ve farelerde silindiğinde kanser hücrelerinin hayatta kalamadığı görüldü. Araştırmacılar, hastalarda akciğer kanserinin bu alt tipini tedavi etmek için genin işlevini bozacak bir ilaç yaratmayı planlıyorlar.

Dr. Wang, nihai hedeflerini, “Moleküler alt tipleri düzenleyen faktörlere dayalı olarak tümör büyümesine katkıda bulunan mekanizmaları hedefleyerek küçük hücreli akciğer kanserinin klinik tedavisine daha kişiselleştirilmiş bir yaklaşım uygulamak” şeklinde tanımladık.

Kaynak:   

https://www.science.org/doi/epdf/10.1126/sciadv.abq2403